- Prevalence of neuromyelitis optica spectrum disorder in Belo Horizonte, Southeast Brazil – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2021
- Optic neuritis at disease onset predicts poor visual outcome in neuromyelitis optica spectrum disorders – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2020
- Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Anti-MOG Syndromes – Biomedicines, 2019
- Neuromyelitis optica spectrum disorder associated with dengue virus infection – Journal of Neuroimmunology, 2018
- Myelitis and cauda equina involvement following dengue fever. A case report and review of the literature – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018
- Reply to correspondence “Cauda equina involvement following dengue fever” – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018
- Síndrome de Sjögren e espectro da neuromielite óptica coexistem em meio de autoimunidade – Arquivos de Neuropsiquiatria, 2014
- Distinction between MOG antibody-positive and AQP4 antibody-positive NMO spectrum disorders – Neurology, 2014
- Pathologic yawning in neuromyelitis optica spectrum disorders – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2014
- NMO-DBr: o banco de dados brasileiro em neuromieqlite óptica – Arquivos de Neuropsiquistria 2011
- Desenvolvimento da versão brasileira da Multiple Sclerosis Funcional Composite Measure (MSFC-BCTRIMS): estudo piloto – Arquivos de Neuro-psiquiatria, 2004
Prevalence of neuromyelitis optica spectrum disorder in Belo Horizonte, Southeast Brazil – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2021
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Optic neuritis at disease onset predicts poor visual outcome in neuromyelitis optica spectrum disorders – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2020
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Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Anti-MOG Syndromes – Biomedicines, 2019
- Abstract:
Neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD) and anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein (anti-MOG) syndromes are immune-mediated inflammatory conditions of the central nervous system that frequently involve the optic nerves and the spinal cord. Because of their similar clinical manifestations and habitual relapsing course they are frequently confounded with multiple sclerosis (MS). Early and accurate diagnosis of these distinct conditions is relevant as they have different treatments. Some agents used for MS treatment may be deleterious to NMOSD. NMOSD is frequently associated with antibodies which target aquaporin-4 (AQP4), the most abundant water channel in the CNS, located in the astrocytic processes at the blood-brain barrier (BBB). On the other hand, anti-MOG syndromes result from damage to myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG), expressed on surfaces of oligodendrocytes and myelin sheaths. Acute transverse myelitis with longitudinally extensive lesion on spinal MRI is the most frequent inaugural manifestation of NMOSD, usually followed by optic neuritis. Other core clinical characteristics include area postrema syndrome, brainstem, diencephalic and cerebral symptoms that may be associated with typical MRI abnormalities. Acute disseminated encephalomyelitis and bilateral or recurrent optic neuritis are the most frequent anti-MOG syndromes in children and adults, respectively. Attacks are usually treated with steroids, and relapses prevention with immunosuppressive drugs. Promising emerging therapies for NMOSD include monoclonal antibodies and tolerization.
Neuromyelitis optica spectrum disorder associated with dengue virus infection – Journal of Neuroimmunology, 2018
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Myelitis and cauda equina involvement following dengue fever. A case report and review of the literature – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018
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Reply to correspondence “Cauda equina involvement following dengue fever” – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2018
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Síndrome de Sjögren e espectro da neuromielite óptica coexistem em meio de autoimunidade – Arquivos de Neuropsiquiatria, 2014
- Abstract:
A relação entre síndrome de Sjögren (SS) e espectro da neuromielite óptica (ENMO) ainda não é bem compreendida. Relatamos dois pacientes com ambas as condições e revisamos 47 casos que preenchem critérios diagnósticos das duas doenças, descritos em 17 artigos extraídos da PubMed. Dos 44 pacientes cujo gênero foi informado 42 eram mulheres. A idade média ao início das manifestações neurológicas foi 36,2 anos (10-74). O anticorpo anti-AQP4 foi positivo em 32 dos 37 pacientes, em 1 foi “borderline”. Nosso Caso 1 era soronegativo para AQP4-IgG, não tinha autoanticorpos não-órgão específicos, exceto anti-SSB. O Caso 2 era soropositivo para anticorpos anti-AQP4, anti-SSA/SSB, anti-tireoglobulina, e anti-receptor da acetilcolina; apresentava hipotireoidismo, mas não havia evidêncas de miastenia gravis. Nossos casos e outros similares, previamente relatados na literatura, com resposta autoimune heterogênea à aquaporina-4 sugerem que a SS e o ENMO coexistem em meio de autoimunidade não dependente da aquaporina-4.
Distinction between MOG antibody-positive and AQP4 antibody–positive NMO spectrum disorders – Neurology, 2014
- Abstract:
Objective: To evaluate clinical features among patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (NMOSD) who have myelin oligodendrocyte glycoprotein (MOG) antibodies, aquaporin-4 (AQP4) antibodies, or seronegativity for both antibodies.
Methods: Sera from patients diagnosed with NMOSD in 1 of 3 centers (2 sites in Brazil and 1 site in Japan) were tested for MOG and AQP4 antibodies using cell-based assays with live transfected cells.
Results: Among the 215 patients with NMOSD, 7.4% (16/215) were positive for MOG antibodies and 64.7% (139/215) were positive for AQP4 antibodies. No patients were positive for both antibodies. Patients with MOG antibodies represented 21.1% (16/76) of the patients negative for AQP4 antibodies. Compared with patients with AQP4 antibodies or patients who were seronegative, patients with MOG antibodies were more frequently male, had a more restricted phenotype (optic nerve more than spinal cord), more frequently had bilateral simultaneous optic neuritis, more often had a single attack, had spinal cord lesions distributed in the lower portion of the spinal cord, and usually demonstrated better functional recovery after an attack.
Conclusions: Patients with NMOSD with MOG antibodies have distinct clinical features, fewer attacks, and better recovery than patients with AQP4 antibodies or patients seronegative for both antibodies.
Pathologic yawning in neuromyelitis optica spectrum disorders – Multiple Sclerosis and Related Disorders, 2014
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NMO-DBr: o banco de dados brasileiro em neuromieqlite óptica – Arquivos de Neuropsiquistria 2011
- Resumo:
Objetivo: Apresentar o Brazilian Neuromyelitis Optica Database System (NMO-DBr), um sistema de banco de dados que coleta, arquiva, recupera e analisa informações de pacientes com neuromielite óptica (NMO) e doenças relacionadas.
Método: NMO-DBr usa o sistema Flux, um LIMS (Laboratory Information Management Systems) para gerenciamento de informações. As informações foram colhidas dos prontuários de pacientes com espectro de NMO e variantes de NMO, estas últimas definidas por quadro neurológico associado a lesões encefálicas típicas à imagem pela ressonância magnética (IRM) ou à soropositividade do anticorpo anti-aquaporina-4.
Resultados: NMO-DBr contém dados relativos a identificação, sintomas, condições associadas, eventos índices, recorrências, história familiar, avaliação visual e da medula, incapacidade, exames do líquor e de sangue, IRM, tomografia de coerência óptica (OCT), diagnóstico e tratamento. O sistema assegura confidencialidade, cruza dados e faz análises estatísticas.
Conclusão: NMO-DBr é uma ferramenta que possibilita a prática médica mais consistente e promove a pesquisa na área.
Desenvolvimento da versão brasileira da Multiple Sclerosis Funcional Composite Measure (MSFC-BCTRIMS): estudo piloto – Arquivos de Neuro-psiquiatria, 2004
- Resumo:
São relatados os esforços inicias para desenvolver e validar uma versão brasileira da Multiple Sclerosis Funcional Composite Measure (MFSC-BCTRIMS), uma medida de êxito em esclerose múltipla (EM) que avalia a função motora dos membros inferiores, dos membros superiores e cognitiva. A MSFC foi introduzida com o intuito de se constituir em uma medida sensível aos benefícios terapêuticos de novos fármacos modificadores do curso da doença e com características psicométricas aperfeiçoadas em relação a medidas tradicionais. Os resultados do estudo-piloto indicam que a MSFC-BCTRIMS discrimina entre portadores de EM e um grupo controle. Quanto à validade de construto, as intercorrelações com outras medidas sugerem que a velocidade de processamento é uma importante componente para a avaliação da função motora das mãos e da função cogntiva.
